-
БиоматериалКровь
-
Цена595 a
Анализ на ДНК вируса Эпштейна-Барр используется для выявления в крови возбудителя инфекционного мононуклеоза.
Первичная инфекция вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), ДНК-вирусом семейства Herpesviridae, может вызывать инфекционный мононуклеоз, приводящий к доброкачественному лимфопролиферативному состоянию, характеризующемуся лихорадкой, утомляемостью, болью в горле и лимфаденопатией.
Заражение происходит в раннем возрасте, и к 10 годам от 70 до 90% детей инфицированы этим вирусом. Обычно инфекция у детей протекает бессимптомно или в легкой форме и может быть связана с легкими заболеваниями, такими как инфекция верхних дыхательных путей, фарингит, тонзиллит, бронхит и средний отит.
Клеткой-мишенью для инфекции вирусом Эпштейна-Барр являются В-лимфоциты. Лица с ослабленным иммунитетом, у которых отсутствуют антитела к ВЭБ, подвержены риску острой инфекции, которая может вызвать посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания (ПТЛЗ) и лимфому, связанную со СПИДом.
ДНК вируса Эпштейна-Барр может быть обнаружена в крови пациентов с этой вирусной инфекцией, и было показано, что увеличение серийных уровней ДНК в плазме сильно коррелирует с последующим (через 3-4 месяца) развитием ПТЛЗ у восприимчивых пациентов.
Анализ методом ПЦР идентифицирует генетический материал вируса и помогает определить наличие ВЭБ в крови пациента. У здоровых людей иногда может наблюдаться бессимптомная виремия вируса Эпштейна-Барр.
Таким образом, этот анализ обычно используется для пациентов с клиническим анамнезом и симптомами, соответствующими инфекции ВЭБ, и его следует интерпретировать в контексте клинического анамнеза, признаков и симптомов пациента. Он редко используется для скрининга бессимптомных пациентов.
Первичная инфекция вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), ДНК-вирусом семейства Herpesviridae, может вызывать инфекционный мононуклеоз, приводящий к доброкачественному лимфопролиферативному состоянию, характеризующемуся лихорадкой, утомляемостью, болью в горле и лимфаденопатией.
Заражение происходит в раннем возрасте, и к 10 годам от 70 до 90% детей инфицированы этим вирусом. Обычно инфекция у детей протекает бессимптомно или в легкой форме и может быть связана с легкими заболеваниями, такими как инфекция верхних дыхательных путей, фарингит, тонзиллит, бронхит и средний отит.
Клеткой-мишенью для инфекции вирусом Эпштейна-Барр являются В-лимфоциты. Лица с ослабленным иммунитетом, у которых отсутствуют антитела к ВЭБ, подвержены риску острой инфекции, которая может вызвать посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания (ПТЛЗ) и лимфому, связанную со СПИДом.
ДНК вируса Эпштейна-Барр может быть обнаружена в крови пациентов с этой вирусной инфекцией, и было показано, что увеличение серийных уровней ДНК в плазме сильно коррелирует с последующим (через 3-4 месяца) развитием ПТЛЗ у восприимчивых пациентов.
Анализ методом ПЦР идентифицирует генетический материал вируса и помогает определить наличие ВЭБ в крови пациента. У здоровых людей иногда может наблюдаться бессимптомная виремия вируса Эпштейна-Барр.
Таким образом, этот анализ обычно используется для пациентов с клиническим анамнезом и симптомами, соответствующими инфекции ВЭБ, и его следует интерпретировать в контексте клинического анамнеза, признаков и симптомов пациента. Он редко используется для скрининга бессимптомных пациентов.
Показания к назначению анализа на ДНК вируса Эпштейна-Барр
- Диагностика ВЭБ-ассоциированного инфекционного мононуклеоза, особенно у лиц с сомнительными или противоречивыми результатами серологических тестов на вирус Эпштейна-Барр.
- Диагностика посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний у реципиентов трансплантированных органов.
- Мониторинг прогрессирования посттрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний у реципиентов трансплантированных органов.
- ВИЧ-инфекция.