Церулоплазмин

Анализ 516152
  • Биоматериал
    Кровь
  • Цена
    545 a
Анализ на церулоплазмин предназначен для помощи в оценке интоксикации медью и заболеваниях печени, особенно болезни Вильсона.

Медь играет важную роль в развитии и поддержании здоровья организма. Она участвует в развитии жизненно важных органов (например, мозга), обновлении стенок сосудов и костной ткани, выработке гормонов, функционировании иммунной системы, пигментации кожи.

Человек обычно получает достаточное количество меди из ежедневного рациона. Такие продукты, как моллюски и орехи, содержат большое количество этого элемента. Но переизбыток меди в организме и ее накопление может иметь токсическое действие.

Церулоплазмин представляет собой α2-глобулин, вырабатываемый печенью, который связывает медь для транспорта в крови после ее всасывания из желудочно-кишечного тракта. Снижение производства этого транспортного белка приводит к отложению несвязанной меди в тканях организма, таких как мозг, печень, роговица и почки.

Церулоплазмин (также называется ферроксидазой, содержащей медь) играет важную роль в регуляции гомеостаза железа. Нарушения гомеостаза чаще всего бывают вызваны генетическими отклонениями. Например, генетика дает некоторое представление о вероятности наследования таких заболеваний, как болезнь (синдром) Менкеса или болезнь Вильсона. Некоторые состояния являются результатом мутаций, затрагивающих один ген, тогда как другие состояния могут включать несколько генов и/или несколько хромосом.

Болезнь Менкеса является примером рецессивного генетического заболевания, передающегося от матери ребенку мужского пола; примерно 30% случаев являются результатом «новых» мутаций в пораженном гене, что означает, что у этих пациентов не будет семейного анамнеза заболевания. Болезнь Вильсона является примером аутосомно-рецессивного заболевания, при котором потомство наследует копию дефектного гена от каждого родителя.

Молекулярно-генетическое тестирование на соответствующие генные мутации может подтвердить диагноз болезни Менкеса и Вильсона.

Показания к назначению анализа на церулоплазмин

  • Диагностика болезни Менкеса.
  • Диагностика болезни Вильсона.
  • Симптомы и признаки избытка меди в организме: анемия, тошнота, боль в животе, желтуха, повышенная утомляемость, поведенческие изменения, тремор, трудности при ходьбе, постоянные непроизвольные сокращения мышц, вызывающие повторяющиеся или скручивающие движения (дистония), диарея и рвота, проблемы с глотанием или речью, темно-коричневые кольца вокруг радужной оболочки глаз.
  • Подозрение на дефицит меди.
  1. Анализ сдается утром строго натощак (рекомендуемое время между 7 и 9 часами утра).
  2. За 1-2 дня до исследования нельзя употреблять жирную пищу и ал­коголь.
  3. Необходимо максимально ограничить физические нагрузки, переохлаждение и перегревание.
  4. За 1 час до исследования исключить физическое и эмоциональное напряжение, курение.
  5. В день исследования прием лекарственных препаратов необходимо согласовать с лечащим врачом.
  6. В день исследования питьевой режим: только вода в обычном объеме, нельзя пить чай, кофе, сок и другие напитки.
  7. Накануне перед исследованием последний прием пищи должен состояться не позднее 19.00.
  8. Нельзя сдавать кровь после физиотерапевтических процедур, инстру­ментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.
Низкий уровень церулоплазмина отмечается при:

  • болезни Вильсона — Коновалова;
  • болезни Менкеса;
  • нефротическом синдроме.

Концентрация церулоплазмина возрастает при:

  • воспалительных процессах;
  • травмах;
  • шизофрении;
  • аутоиммунных и опухолевых заболеваниях.
Норма - 300-580 мг/л.