-
БиоматериалКровь
-
Цена1694 a
Анализ на антитела IgG к протеиназе 3 (PR3) предназначен для диагностики и мониторинга терапии гранулематоза Вегенера.
Аутоиммунные васкулиты характеризуются аномальными иммунными реакциями, которые приводят к воспалению и некрозу кровеносных сосудов. Иммунная дисфункция может быть вызвана инфекцией, аутоиммунным заболеванием или воздействием лекарств; часто причина неизвестна. АНЦА-ассоциированные васкулиты часто характеризуются размером пораженных кровеносных сосудов. Заболевания проявляются разнообразными клиническими проявлениями и часто быстро прогрессируют, вызывая необратимое поражение сосудов пораженных органов, таких как почки и легкие.
Антиген протеиназы 3 (PR3) представляет собой сериновую протеазу, которая существует в виде белкового триплета в нейтрофилах человека.
Антитела, распознающие протеиназу 3, обнаруживаются более чем у 90% пациентов с гранулематозом Вегенера (ГВ). Это аутоиммунный васкулит, поражающий почки и легкие, глаза, а также другие органы.
У пациентов с ГВ вырабатываются аутоантитела к антигену PR3 миелоидных лизосом (антинейтрофильные цитоплазматические антитела PR3). Уровни анти-PR3 коррелируют с активностью заболевания и обычно исчезают при эффективном лечении, вновь появляясь при повторном появлении заболевания. Анти-PR3 также обнаруживается у 30% пациентов с микроскопическим полиартериитом или синдромом Чарга-Стросса, но очень редко при других васкулитах.
Поскольку часто невозможно отличить гранулематоз Вегенера от других форм васкулита на основании клинических признаков и симптомов, анализ на антитела к протеиназе 3 следует использовать с другими серологическими анализами при начальной диагностической оценке пациентов с клиническими признаками васкулита.
Аутоиммунные васкулиты характеризуются аномальными иммунными реакциями, которые приводят к воспалению и некрозу кровеносных сосудов. Иммунная дисфункция может быть вызвана инфекцией, аутоиммунным заболеванием или воздействием лекарств; часто причина неизвестна. АНЦА-ассоциированные васкулиты часто характеризуются размером пораженных кровеносных сосудов. Заболевания проявляются разнообразными клиническими проявлениями и часто быстро прогрессируют, вызывая необратимое поражение сосудов пораженных органов, таких как почки и легкие.
Антиген протеиназы 3 (PR3) представляет собой сериновую протеазу, которая существует в виде белкового триплета в нейтрофилах человека.
Антитела, распознающие протеиназу 3, обнаруживаются более чем у 90% пациентов с гранулематозом Вегенера (ГВ). Это аутоиммунный васкулит, поражающий почки и легкие, глаза, а также другие органы.
У пациентов с ГВ вырабатываются аутоантитела к антигену PR3 миелоидных лизосом (антинейтрофильные цитоплазматические антитела PR3). Уровни анти-PR3 коррелируют с активностью заболевания и обычно исчезают при эффективном лечении, вновь появляясь при повторном появлении заболевания. Анти-PR3 также обнаруживается у 30% пациентов с микроскопическим полиартериитом или синдромом Чарга-Стросса, но очень редко при других васкулитах.
Поскольку часто невозможно отличить гранулематоз Вегенера от других форм васкулита на основании клинических признаков и симптомов, анализ на антитела к протеиназе 3 следует использовать с другими серологическими анализами при начальной диагностической оценке пациентов с клиническими признаками васкулита.
Показания к назначению анализа на антитела IgG к протеиназе 3 (PR3)
- Обследование пациентов с подозрением на гранулематоз Вегенера.
- Дифференцированная диагностика гранулематоза Вегенера и других форм васкулита (в сочетании с другими анализами).
- Контроль и мониторинг лечения гранулематоза Вегенера.