Антинуклеарные антитела, иммуноблот (раздельно Sm, RNP/Sm, SS-A (60 кДа), SS-A (52 кДа), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histone, Nucleosome, Rib P, AMA-M2, Jo-1 антигену)

Анализ 513828
  • Биоматериал
    Кровь
  • Цена
    3700 a
Анализ на антинуклеарные антитела (иммуноблот) используется для выявления антител, связанных с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанным заболеванием соединительной ткани.

Anti-Sm высоко специфичен для СКВ. Анти-RNP обнаруживают при различных ревматоидных заболеваниях. RNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70 и Jo-1 представляют собой экстрагируемые нуклеопротеиновые комплексы, обнаруживаемые в ядре и/или цитоплазме клеток-субстратов.

Антинуклеарные антитела (АНА) являются определяющим признаком аутоиммунных заболеваний соединительной ткани. Они представляют собой класс антител, которые связываются с клеточными компонентами в ядре, включая белки, ДНК, РНК и комплексы нуклеиновая кислота-белок. Впервые описанная в 1948 году, идентификация АНА стала основой для диагностики аутоиммунных заболеваний соединительной ткани, включая системную красную волчанку (СКВ), синдром Шегрена и полимиозит/дерматомиозит. Хотя у 20-30% средней популяции обнаруживаются уровни АНА, повышенные титры характерны для людей с заболеваниями соединительной ткани. Таким образом, чувствительность и специфичность методов, используемых для обнаружения ANA, являются ключом к диагностике.

Антинуклеарные антитела относятся к аутоантителам, направленным на материал внутри ядра клетки. Они обычно делятся на две группы: антитела к ядерному материалу и антитела к ДНК и гистонам. Антитела к ДНК и гистонам включают антитела против двухцепочечной ДНК и антитела против гистонов. Оставшаяся категория включает дополнительный целевой ядерный антиген. Первыми, которые были идентифицированы в этой категории, были анти-Смит-антитела. Другие включают анти-SSA/Ro, анти-SSB/La, анти-U3-RNP, антицентромерные, Scl-70 и Jo-1.

Системные аутоиммунные заболевания поражают 3-5% населения в целом, а АНА являются одним из немногих специфических маркеров заболевания. Таким образом, анализ на антинуклеарные антитела часто является первым шагом в диагностике системных аутоиммунных заболеваний соединительной ткани.

Показания к назначению анализа на антинуклеарные антитела

  • Подозрение на аутоиммунное заболевание, такое как волчанка, ревматоидный артрит или склеродермия.
  • Симптомы аутоиммунного заболевания: боль в суставах и/или мышцах, скованность или отек, усталость, рецидивирующая или постоянная лихорадка, красная сыпь на щеках и переносице, слабость, светочувствительность, онемение и покалывание в руках или ногах, выпадение волос.
Особой подготовки не требуется.
  • Sm (Smith) - специфический маркер системной красной волчанки.
  • SS-A (Ro52) - отмечается при различных аутоиммунных заболеваниях, чаще при системной красной волчанке и ее кожных формах, системных ревматических заболеваниях, ревматоидном артрите, аутоиммунных заболеваниях печени.
  • SS-A (Ro60) - системная красная волчанка, кожные формы красной волчанки, фоточувствительность при системной красной волчанке, высокий риск врожденной красной волчанки и поражения сердца плода. Основной серологический показатель при синдроме Шегрена. Нередко отмечается совместно с антителами к SS-A (Ro52) антигену.
  • SS-B - синдром Шегрена, системная красная волчанка.
  • PCNA - системная красная волчанка, риск волчаночного нефрита.
  • Рибосомы (Ribo P) - системная красная волчанка, риск поражения центральной нервной системы.
  • Нуклеосомы - системная красная волчанка, высокий риск волчаночного гломерулонефрита.
  • Двуспиральная ДНК - специфический маркер системной красной волчанки (входит в 10-ый критерий СКВ ACR), высокий риск волчаночного нефрита.
  • snRNP/Sm - смешанное заболевание соединительной ткани, системная красная волчанка с низким риском поражения почек, склеродермия.
  • Гистоны - системная красная волчанка, лекарственная волчанка, склеродермия.
  • Scl-70 - системный склероз с диффузным поражением кожи и внутренних органов.
  • PM-Scl - склеродермия, сопровождающаяся полимиозитом.
  • CENР-B - CREST синдром со склеродактилией, телангиэктазиями, подкожными кальцинатами, синдромом Рейно, эзофагитом.
  • Jo-1 - полимиозит в виде антисинтетазного синдрома.
  • AMA-M2 - первичный билиарный цирроз, синдром Шегрена.
Норма - не обнаружено.